ICS 65.020.20 CCS B 62 35 福 建 省 地 方 标 准 DB35/T 2038—2021 寒兰育苗技术规程 Technical regulations for cultivation of Cymbidium kanran 2021 - 12 - 29 发布 2022 - 03 - 29 实施 福建省市场监督管理局 发 布 DB35/T 2038—2021 目 次 前言 ................................................................................. II 1 范围 ............................................................................... 1 2 规范性引用文件 ..................................................................... 1 3 术语和定义 ......................................................................... 1 4 缩略语 ............................................................................. 1 5 生产设施 ........................................................................... 1 6 种苗繁殖 ........................................................................... 2 7 栽培管理 ........................................................................... 4 8 档案管理 ........................................................................... 5 附录 A（资料性） 寒兰主要病虫害及其防治方法 ........................................... 6 附录 B（资料性） 寒兰育苗档案记录表 ................................................... 7 I DB35/T 2038—2021 前 言 本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由福建省林业局提出并归口。 本文件起草单位：福建农林大学、福建省林业科技试验中心、福州市于山风景名胜公园管理处、 福建连城兰花股份有限公司、广东远东国兰股份有限公司。 本文件主要起草人：彭东辉、兰思仁、陈进燎、何碧珠、刘仲健、艾叶、王勇、刘江枫、陈世品、 汪长水、周育真、吴沙沙、翟俊文、李明河、陈少敏、饶春荣、朱尾银、徐建球、郝杨、陈桂珍、黄捷、 石晓玲、刘钰颖、涂松、徐喆。 II DB35/T 2038—2021 寒兰育苗技术规程 1 范围 本文件规定了寒兰（Cymbidium kanran）育苗技术的生产设施、种苗繁殖、栽培管理和档案管理。 本文件适用于寒兰的种苗生产。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T 8321（所有部分） 农药合理使用准则 LY/T 1589—2000 花卉术语 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 根状原球茎 rhizomes-like protocorm 种子经诱导萌发的具有明显节和节间，能长出幼芽和根系的横生肉质茎。 4 缩略语 下列缩略语适用于本文件。 EC值：可溶性盐浓度（Electrical Conductivity） MS：MS培养基（MS culture medium） NAA：萘乙酸（Naphthaleneacetic Acid） 6-BA：6-苄氨基嘌呤（6-Benzylaminopurine） 5 生产设施 5.1 5.1.1 温室与简易拱棚 温室 2 2 宜采用钢架塑料薄膜温室，东西走向，面积以1 000 m ～1 200 m 为宜。地面用粗砂铺盖，并设置 活动遮阳网、装置喷雾设施、加（降）温设施、通风排气设施等。 1 DB35/T 2038—2021 5.1.2 简易拱棚 用钢管、竹木等作骨架，拱高约2.5 m，用遮光度为60%～70%的遮阳网覆盖，以能卷动调节为宜。 地面用粗砂铺盖，春夏季应在棚内加塑料薄膜防雨。 5.2 盆架 用于放置硬塑兰盆（塑料盆、素烧盆、紫砂盆等）的盆架，根据兰盆口径的大小调整支架间距；用 于摆放软质营养体的盆架，则应在支架上铺设钢丝网。盆架以宽1.2 m～1.5 m、高0.7 m～1.0 m为宜， 长度根据实际情况而定。 6 种苗繁殖 6.1 分株繁殖 6.1.1 兰丛选择 选生长健壮、无病虫害、单丛6个假鳞茎及以上的植株。 6.1.2 分株时间 新芽萌发前1～2周或成株花凋谢后1～2周进行。 6.1.3 分株步骤 清除基质，从假鳞茎连接处以3个及以上假鳞茎为单位，分成若干丛；去除烂根和枯叶，用多菌灵 500倍液浸泡根系和伤口8 min～10 min，置阴凉处晾至根系稍软时上盆。 6.1.4 6.1.4.1 上盆 兰盆选择 兰盆以盆壁有透气孔的专用兰盆为宜，宜选用硬塑兰盆和软塑营养钵。 6.1.4.2 基质选择 基质宜用腐殖土、腐叶土、泥炭土、珍珠岩、树皮、水苔、陶粒、小河卵石、小碎石等配制。 6.1.4.3 基质消毒 基质要进行消毒灭菌。高温天气将基质摊在水泥地上暴晒5 d～7 d，或高温熏蒸消毒。 6.1.4.4 pH 值调节 配制好的基质pH值应控制在5.5～6.5之间。pH值小于5.5可用石灰调节，pH值大于6.5则可用硫磺粉、 过磷酸钙、硫酸亚铁调节。 2 DB35/T 2038—2021 6.1.4.5 方法 用碎石、小河卵石等铺垫盆底充作排水层，约占盆高的五分之一。将分株苗老假鳞茎靠盆边、生长 点居中放入盆内。理顺根系，填入配制好的基质，边填边拍盆壁促其密实，固定植株，基质填至假鳞茎 的基部为宜，离盆口1 cm～2 cm。上盆后应浇透定根水。 6.2 播种繁殖 6.2.1 蒴果采收及保存 人工授粉后蒴果表皮由绿色转为黄色且尚未裂开时采收。蒴果采摘后应随即播种，如需保存可用75% 酒精擦拭蒴果表面，放入牛皮纸袋，置于4 ℃冰箱内冷藏。 6.2.2 蒴果灭菌 将蒴果放在烧杯中，加少量洗衣粉，用流水冲洗干净，纯净水冲洗2～3遍后；将洗净后的蒴果移至 无菌操作台内，先用75%酒精浸泡10 s～15 s，无菌水冲洗3次，再用5%次氯酸钠浸泡10 min～15 min， 无菌水冲洗3～5次备用。用无菌滤纸吸干蒴果表面水分。 6.2.3 播种 在无菌条件下，用解剖刀剖开蒴果，将种子播种在固体培养基上，暗培养25 d～30 d后转至光培养， 光照强度500 lx～1 000 lx、光照时间（5 h～8 h）/d、培养温度23 ℃±2 ℃。培养基配方的主要成 分为：基本培养基（1/4 MS）、细胞分裂素（6-BA）1.5 mg/L～3.0 mg/L、生长素（NAA）0.2 mg/L～ 0.5 mg/L、蔗糖25 g/L～30 g/L、琼脂6.5 g/L～7.0 g/L，pH值为5.8。 6.2.4 分化培养 将诱导出的根状原球茎转入分化培养基中，促其叶芽分化和根系形成。培养基配方的主要成分为： 基本培养基（1/2 MS）、细胞分裂素（6-BA）1.5 mg/L～2.0 mg/L、生长素（NAA）0.1 mg/L～0.4 mg/L、 蔗糖25 g/L～30 g/L、琼脂6.5 g/L～7.0 g/L，pH值为5.8。 6.2.5 炼苗移栽 苗的根数达到1～3条、根长1 cm～3 cm时，连同培养瓶一起从培养室转移到炼苗棚，用遮光度为 60%～70%的遮阳网覆盖，闭口炼苗7 d～15 d，开口炼苗1 d～2 d，炼苗温度为20 ℃～30 ℃。用清水 冲洗干净根部残留培养基，置阴凉处晾干至根系发白，移栽到装有泥炭或细碎松树皮等介质的营养钵中， 注意保温、保湿与遮光。 6.3 茎尖繁殖 6.3.1 外植体选取 选取生长健壮、无病虫害的母株的侧芽为外植体。 6.3.2 外植体消毒 将外植体放在烧杯中，加少量洗衣粉，用流水冲洗干净，纯净水冲洗2～3遍后将材料置超净工作台 内用75%酒精浸泡10 s～20 s，用10%次氯酸钠浸泡消毒10 min～15 min，无菌水冲洗3～5遍备用。 3 DB35/T 2038—2021 6.3.3 诱导培养 在超净工作台上将消毒处理后的外植体置于培养皿上，剥出茎尖接种到诱导培养基上，建议培养基 配方组成：基本培养基（MS）、细胞分裂素（6-BA）1.0 mg/L～1.5 mg/L、生长素（NAA）2 mg/L～3 mg/L、 蔗糖25 g/L～30 g/L、琼脂6.5 g/L～7.0 g/L、活性炭粉2 g/L，pH值为5.4～5.8，每瓶接1芽。先 暗培养8 d～10 d后转至光培养，光照强度1 000 lx～1 500 lx，光照时间（10 h～12）/d，培养温度25 ℃ ±2 ℃。 6.3.4 增殖培养 根状原球茎形成后，切割成大小一致的茎段转入增殖培养基。培养基配方的主要成分为：基本 培养基（1/2 MS）、细胞分裂素（6-BA）0.5 mg/L～1.5 mg/L、生长素（NAA）0.5 mg/L～1.5 mg/L、 蔗糖25 g/L～30 g/L、琼脂6.5 g/L～7.0 g/L、活性炭粉2 g/L，pH值为5.8。光照强度1 000 lx～1 500 lx，光照时间（10 h～12）/d，培养温度25 ℃±2 ℃。 6.3.5 分化培养 将增殖后的根状原球茎转入分化培养基，促其叶芽分化和根系形成。培养基配方的主要成分为：基 本培养基（1/2 MS）、细胞分裂素（6-BA）1.0